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气相色谱仪分析条件不变时峰高比以前低很多,而且出峰时间推迟是什么原因?
如题所述
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相关建议 2012-05-14
一起研究下,我会考虑的原因如下:分流比设置是否存在变化;压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑温控和压控系统失效;另外进样量也不应过大,分流比尽量适宜,以前同品种检查无异常的话,应考虑整个流路系统有阻塞部位;建议你老化一下柱子,把进样口温度调到接近最大耐受温度,温度顺序:进样口<柱子<检测器(可以不接),接检测器可以观察一下是否会有鬼峰;如果再不行的话,换颗柱子吧,可能是柱子总体性能下降了。清理进样口时不接柱子,直接通载气,调到较高的温度试试。其他的呢,不知道你是不是一次性实验,还是几次开机的结果,如果每次开机的结果都同时靠前或者靠后,保留时间差得不很大,也是可以接受的。总体印象是系统有些堵。
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其他看法
第1个回答 推荐于2016-01-31
分析条件不变,出峰时间推迟,可能你的载气流速降低了。
气相色谱仪在石油、化工、
生物化学
、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和
比表面积
等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
第2个回答 2012-05-16
分析条件不变,出峰时间推迟,可能你的载气流速降低了。峰高比以前低了,看你用的是什么检测器。有可能是你的气流比做的不好
第3个回答 2012-05-14
出峰推迟有可能是受到环境等因素的影响。高低的话你可以做曲线定量一下,看看定出的结果和之前的差别咋样。
第4个回答 2012-05-14
系统有污染,主要你看看进样口吧~~换换衬管和进样隔垫吧。
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