气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因

Answer 1

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。
气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。
如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。
不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

Answer 2

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。
气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。
如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。
不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

Answer 3

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。
气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。
如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。
不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

Answer 4

气象色谱峰拖尾，主要是物质不能快速通过色谱柱，首先考虑进样，进样要快，且不能太大，进样太慢，物质不是一次性进入色谱柱，就会拖尾。进样量过大，色谱柱会短时间堵塞，也会拖尾。

其次，考虑柱箱温度是否足够，太低，物质也不能快速通过，也会拖尾。
最后考虑气密性，特别是进样口，进样垫破损，气流反吹，也会拖尾。

Answer 5

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。
气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。
如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。
不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。