纸层析法中几种氨基酸移动快慢的原因

Answer 1

分子大小不同，所带电荷的极性不同、所带电荷数量不同，最终造成了电泳时移动速度的不同。

这是我的理解，不明白我们再探讨。

Answer 2

纸层析法的原理与一般的色谱法相同，是色谱法中最简单也常见的分离分析方法，主要是利用待分离物质在不同两相间的分配系数不同将不同物质分开形成色谱的方法。
在纸层析法中，可以将滤纸片看做固定相，将展开溶解看做流动相，它是利用不同氨基酸在某一溶剂中的溶解能力不同而达到分离目的。其实质是利用不同氨基酸的极性的差异。在分离时，氨基酸样品随展开溶剂前移，一方面被滤纸吸附，一方面被溶解从滤纸上解吸附，这种无数次的吸附-解吸附过程就是纸层析法的工作原理基础。在这一过程中，由于相似相溶原理，在溶剂中溶解能力强的与滤纸的吸附作用相对就较小，随溶剂扩散而前移的速率就快，这样就能达到分离目的。如以Gly与Glu两种做纸层析实验，以极性较弱的丙酮作展开剂：因为Gly为非极性氨基酸，Glu为极性氨基酸，前者的溶解能力大于后者。故能观察到Gly的前移速率高于Glu，比移值大。